L’objectif du réseau Européen des associations X fragile est de donner du support aux familles affectées par le syndrome de l’X fragile et ses syndromes apparentés (FXPAC), comme le syndrome de tremblement/ataxie lié à l’X fragile et l’insuffisance ovarienne précoce liée à l’X fragile.

 

  • Allemagne : Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V. (frax.de)
  • Belgique (Francophone): Association X fragile Belgique (x-fragile.be)
  • Danemark : Landsforeningen for Fragilt X Syndrom i Danmark (fragiltx.dk)
  • Espagne : Federacion Espanola de Asociaciones del sindrome X-Fragil (xfragil.org)
  • Finlande: Frax Ry (www.fraxry.fi)
  • France : Le Goéland (xfra.org)
  • France : Mosaïques (xfragile.org)
  • Irlande : ifxs – Irish Fragile X Society (fragilexireland.org)
  • Israël : The National Fragile X Association of Israel
  • Italie: Associazione Italiana Sindrome X-Fragile Onlus (xfragile.net)
  • Norvège : Foreningen for Fragilt X-syndrom (frax.no)
  • Pays-Bas : Fragiele X Vereniging Nederland (fragielex.nl)
  • Pologne : Fundacja « Rodzina Fra X » (www.rodzinafrax.pl)
  • Portugal : Associacao Portuguesa da Sindrome do X Fragil (apsxf.org)
  • Royaume-Uni : The Fragile X Society (fragilex.org.uk)
  • Suède : Föreningen Fragile-X (fragilex.se)
  • Suisse : Fraxas (fraxas.ch)
 

Le syndrome de l’X fragile est la cause la plus connue de déficience intellectuelle héréditaire.  C’est une maladie rare qui affecte 1 personne sur 5.000 dans la population générale [lire plus].

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