Lexikon

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D.N.A (de) -  Deoxyribonukleinsäure (englisch: deoxyribonucleic acid). Träger der Erbinformation in der Zelle. Besteht aus den vier Basen Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C), die Paare bilden (A + T, C + G), und durch diese Komplementarität einen Doppelstrang bilden können.
D.N.A (it) -  Acido Desossiribo Nucleico, è uno dei componenti fondamentali della cellula e contiene tutte le informazioni necessarie per la sua crescita, lo sviluppo e la riproduzione. Tutte le cellule dello stesso individuo, anche se specializzate in funzioni diverse, avranno lo stesso identico DNA, ma l'informazione in esso contenuta verrà utilizzata in modo diverso a seconda della funzione svolta dalla cellula. Il DNA è suddiviso in unità, dette geni, ed è contenuto in strutture, dette cromosomi, all'interno del nucleo.
de novo Deletion/Mutation -  Nicht von einem der Eltern geerbte, sondern im betroffenen Individuum neu aufgetretene Deletion/Mutation.
Délétion -  Absence de segments d’un chromosome ou d’ADN. Délétion interstitielle : perte de morceaux à l’intérieur du chromosome tandis qu’une délétion terminale se produit à l’extrémité du chromosome.
Deletion (de) -  Fehlen eines Chromosomen- bzw. DNA-Segments. Interstitielle Deletion: Bruchstückverlust innerhalb eines Chromosoms im Gegensatz zur terminalen Deletion, bei der Endabschnitte eines Chromosoms verloren gehen.
Deletion (en) -  A deletion is a mutation in which a part of a chromosome or a DNA sequence is missing. An interstitial deletion occurs from the interior of a chromosome whilst a terminal deletion occurs towards the end of a chromosome.
Dendriten -  Dendriten sind dünne Strukturen, die vom Zellkörper entstehen, die oft bis zu Hunderten von Mikrometern und Verzweigung mehrfach, was zu einem komplexen "dendritische Baum". Sie leiten die elektrochemische Stimulation erhielten von anderen Nervenzellen zum Zellkörper des Neurons, aus denen die Dendriten Projekt.
Dendrites (en) -  Dendrites are thin structures that arise from the cell body, often extending for hundreds of micrometres and branching multiple times, giving rise to a complex 'dendritic tree'. They conduct the electrochemical stimulation received from other neural cells to the cell body of the neuron from which the dendrites project.
Dendrites (fr) -  Les dendrites, qui se divisent comme les branches d’un arbre, recueillent l’information et l’acheminent vers le corps de la cellule.  Arborescence du neurone sous forme de filament court (quelques centaines de micromètres) et ramifié servant à recevoir et conduire l'influx nerveux (signal électrochimique) provenant d'autres cellules nerveuses.
Diagnostic prénatal (DPN) ou diagnostic préimplantatoire (DPI). -  Le diagnostic pré-natal (DPN) est un examen pratiqué en cours de grossesse, visant à étudier les caractéristiques génétiques d'un foetus en en prélevant quelques cellules. Le diagnostic pré-implantatoire (DPI) est pratiqué après fécondation in vitro et avant la grossesse. Il consiste à prélever des cellules des embryons pour en analyser les gènes. Seuls les embryons sains vont être implantés dans l'utérus de la mère.
Disomie, disomie uniparentale (UPD) -  Un chromosome ou une partie d'un chromosome (disomie partielle) est hérité en deux copies d'un seul parent, le chromosome correspondant de l'autre parent est perdu. Cet état peut provoquer une maladie si un gène imprimé est situé sur le chromosome question.
Disomie, Uniparentale Disomie (UPD) -  Ein Chromosom oder ein Teil eines Chromosoms (partielle Disomie) wird in zwei Kopien von nur einem Elternteil geerbt, das entsprechende Chromosom des anderen Elternteils geht verloren. Kann zu einer Erkrankung führen, wenn auf dem betreffenden Chromosom ein imprimiertes Gen liegt.
Disomy , Uniparental Disomy (UPD) -  A chromosome or part of a chromosome (partial disomy) is inherited in two copies from only one parent, the corresponding chromosome of the other parent is lost. This can lead to a condition when a printed gene is located on the chromosome.
DNA (en) -  Desoxyribonucleic acid. Carrier of the hereditary information in the cell. DNA consists of four bases : Adenine (A), Thymine (T), Guanine (G) and Cytosine ( C ) that are paired (A + T, C + G) and form two spiralling strands through their complementarity : each type of nucleobase on one strand normally interacts with just one type of nucleobase on the other strand.
DNA chips -  A DNA micro-array (also commonly known as gene chip, DNA chip, or biochip) is a collection of microscopic DNA spots attached to a solid surface. Through hybridization with DNA strands of different origins, the DNA chips will allow in a near future to analyze several thousands of genes or markers in a single work step.
DNA Methylation -  A chemical process in the body that is used to turn chromosome information off or on.  In people with Fragile X syndrome, it is this process of methylation that causes the condition by turning genetic information ‘off’, sometimes known as ‘silencing’, where the expression of the gene is silenced.
DNA-Chip -  Die Anordnung von vielen tausend DNA-Fragmenten auf einer kleinen Glasfläche, z.B. einem Objekträger. Durch Hybridisierung mit DNA-Fragmenten unterschiedlicher Herkunft werden sie in nächster Zukunft die Analyse vieler tausend Gene oder Marker in einem Arbeitsschritt ermöglichen. Prinzipiell werden zur Zeit vor allem zwei unterschiedliche Formen des DNA-Chips unterschieden, (1) der Gen-Chip und (2) der Oligonukleotid-Chip. Beim Gen-Chip werden PCR-Produkte von möglichst vielen verschiedenen Genen aufgetragen. Durch Hybridisierung mit fluoreszierend markierter cDNA aus Zellen in unterschiedlichen physiologischen Zuständen können Gene identifiziert werden, die in diesen unterschiedlichen Zuständen aktiviert oder inaktiviert werden. Beim Oligonukleotid-Chip werden 10 bis 50 Nukleotide lange Oligonukleotide direkt auf dem Glasträger synthetisiert. Die Sequenz der Oligonukleotide kann von Position zu Position variiert werden, so dass durch ein Hybridisierungsexperiment eine grosse Anzahl von Sequenzunterschieden untersucht werden kann.
Double jointed -  'Double-Jointed' means hypermobile : people with more than normal flexibility of their joints are considered to have hypermobility — which simply means their joints (and surrounding structures, including ligaments and tendons) are able to bend farther than average.

Wir sind dem Dr. Martin Hergersberg (Institut für Medizinische Genetik – Zürich – CH)  für das Genetikglossar sehr dankbar.