L’objectif du réseau Européen des associations X fragile est de donner du support aux familles affectées par le syndrome de l’X fragile et ses syndromes apparentés: le syndrome de tremblement/ataxie lié à l’X fragile et l’insuffisance ovarienne précoce liée à l’X fragile.

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Le syndrome de l’X fragile est la cause la plus connue de déficience intellectuelle héréditaire.  C’est une maladie rare qui affecte 1 personne sur 5.000 dans la population générale [lire plus].

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